On Chen Wei Vaccine

陈薇疫苗：钦佩和担忧。
直言简评，2021-04-15。
https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210415-on-cw

https://zhiyanleback.blogspot.com/p/on-chen-wei-vaccine-2021-04-15.html

【前言】
首先说明：许多年前，在中国大陆和美国本土的网媒，我已公开表明了本人关于疫苗的看法：能不打疫苗就不打；我反对美国社会流行的不打疫苗的少儿就不能进入公共学校的强制性规定。我的看法有足够大规模医学实践的支持：2003年的非典疫情和2020年武汉疫情，其解封和恢复常态的前提条件都不是实现了所谓【全民打疫苗】的【群体免疫】，而是中医和西医的组合措施控制住了疫情。我支持多元化的【群体免疫】（医疗免疫、隔离免疫、自然免疫和疫苗免疫等各种措施的组合），坚决反对把【群体免疫】篡改为仅仅是接种疫苗的人口比例的严重误导的说法做法。

川普总统离职前，其当局就中国方面试图搞【疫苗护照】做了应对政策的民调，我的反馈是针锋相对：美国实行【基因签证】。理由：中国已有基因编辑婴儿诞生，我们不知道哪些中国公民经过什么基因编辑和携带什么病毒，因此，为防疫等安全考虑，中国公民申请入美签证、必须提供个人基因数据并有美国官方认可的医学证据证明自己是不是个【基改人】、并按照现有基改作物法规实行管理（包括基改作物标识和与常规自然作物隔离等等）。不管美国当局是否采纳我的意见，反正那是我对疫苗作业的看法。

简言之，本人与疫苗业务利益无关，也别给我贴【爱国】与否的标签；本文是就事论事。

【正文】
本文故事缘故：有读者转来了那位自封和官媒曾吹捧的【打假人士】方舟子的议论，打出他一贯使用的【美国生物学博士】和【科普作家】的架势，对陈薇及其疫苗的恶毒攻击、说陈薇是【学术骗子】；方舟子的那些惯例的造谣指控，居然还有一些华人搞了转发。

其实，方舟子的美国博士学位是骗来的：他的唯一论文即博士结业论文涉嫌数据作弊而早已被披露；他连啥是DNA和RNA都不懂，以至于中国学者发文说明科研实验证明RNA成分可随食品进入人体而震惊国际学界，可方舟子和另一位混饭的农业部官员林敏说那科研没啥意义云云，整个就是不懂装懂的文痞。就生物学业务而言，方舟子是个美国中国都没人要的废品博士而长年失业、不得不靠造谣诽谤过日子。而方舟子的所谓【打假】都是【打真】，是为于光远何祚庥文痞团伙及其背景周师傅等高层腐败官员（已有中纪委等处理）的既得利益服务而充当网媒低级枪手、以【学术打假】的名义而专门打击中国大陆的妨碍那个文痞团伙的既得利益的学界人士。对此评价，方舟子不服？那请照您自己的话做：在国际学刊发表论文，证明您对陈薇的指控属实，不然，您就继续带着造谣诽谤的网媒流氓的名声过日子吧。

【一些钦佩】

别说国际学刊等专业角度，就是从公民常识角度认真阅读陈薇的相关疫苗论文和专利文献、以及欧美主要媒体的述评，就不难看到：军中无戏言，----作为军医，陈薇说的是大实话、做的是接地气和象牙塔两者结合的即雅俗共享的科研。

譬如，就在中国大陆中疾控卫健委等官员及其关系企业和官媒以【爱国】政治化名义、大力鼓吹他们搞的灭活疫苗和抨击西方国家搞的mRNA疫苗的时候，陈薇自始至今一直公开明确地说明，她和她的团队搞的就是mRNA疫苗！直面挑战中国学界商界和社会流行的说法做法。那足以说明陈薇具有足够的面对真相的勇气和足够深厚的学术底气。前不久，高福钟南山等官员【吃后悔药】，说灭活疫苗效力有限、不排除mRNA疫苗、甚至钟南山也开始搞起mRNA疫苗了。此时此刻，陈薇并没有站出来说【看看，你们错了、而我说的做的对了吧】之类夸耀自己和贬低别人，而是保持沉默和继续搞自己的疫苗III期实验。这足以说明陈薇在学术领域和社会上保持了正直竞争和与人为善的作风，她是位有品德和有教养的人。

譬如，在论文、专利和接受采访中，陈薇都明白说明，他们搞的疫苗不是适用所有人的、也不是万能疫苗（方舟子语）和以治愈康复为目标的，而主要是针对重症病号和减少其伤亡危害为目标的。就此而言，陈薇说，他们搞的疫苗可以覆盖新冠病毒所有已知基因突变，但并非完美或100%有效，例如覆盖率和同源率等指标达到了74.9%到81%等等而大大高于国际通用的入栏指标、但还是有失败和副作用的案例，等等。陈薇的这些阐述，得到了欧美同行评议异口同声的高度赞赏。而一些中国主管官员及其企业和媒体们，则是把他们搞的疫苗吹嘘为100%有效和无副作用等等。此外，那些官员企业媒体为其疫苗生意而鼓吹【人人打疫苗】，而陈薇从没那样鼓吹过或主张过、而是建议听从医院医生的意见和遵从国家管理政策的规定。对照看，陈薇是坚持了实事求是、面对真相讲真话、遵纪守法、认真负责和敢于为失败而承担责任的行医作风。即方舟子他们说陈薇自夸疫苗万能等等，都是些造谣诽谤。

再譬如，我说陈薇及其团队很有学术科研的创新勇气且颇有成就，是有根据的。举例。自本次疫情爆发至今一年多来，包括中国在内的全球范围的所谓【主流科学家】们，一直在用单个基因或单个蛋白的比对来观察分析病毒的同源性及其突变，以至于他们（还有世卫组织）说，采自云南蝙蝠RaTG13携带的冠状病毒与基础参考病例（武汉病号样本，国际学界的新冠病毒基因库编号为NC_045512）的观察分析、其单个基因比对相似度高达96.2%和只有一个蛋白不同、而称为本次疫情病毒的病源。

可是，陈薇他们却明白指明，他们搞新冠疫苗开发的观察比对分析方法，不是单个基因或单个蛋白，而是采用密码子水平的作业方法。这就有可能整个推翻【主流科学家】的结论，当然，这就意味着对全球【主流科学界】提出了学术科研的严重挑战。这是篇特别重要的创新大文章，简单说来：

假设，我们有两个具有相同氨基酸但密码子不同的基因组序列：
 

First:

Arg

Phe

Glu

Arg

Arg

Ser

Leu

Gly

Ser

Ser

Arg

Pro

Thr

Cys

Cys

AGG

TTC

GAG

CGC

CGG

AGT

CTC

GGC

TCA

TCC

CGA

CCG

ACT

TGC

TGT

Second:

Arg

Phe

Glu

Arg

Arg

Ser

Leu

Gly

Ser

Ser

Arg

Pro

Thr

Cys

Cys

CGT

TTT

GAA

AGG

CGT

TCC

TTA

GGA

TCC

TCA

CGG

CCC

ACC

TGT

TGC

它们在氨基酸或蛋白水平上的相似度为100％，在单个基因比对水平上为56％。见下：
 

Identities: 25/45(56%)

Query  1   AGGTTCGAGCGCCGGAGTCTCGGCTCATCCCGACCGACTTGCTGT  45

| || ||  | ||     | || || || || || || || ||

Sbjct  1   CGTTTTGAAAGGCGTTCCTTAGGATCCTCACGGCCCACCTGTTGC  45

照【主流科学界】的现用方法看，两者具有相似性甚至还有可能同源。然而，在密码子水平，它们相似度为0％，即没有相似性且更无同源性可言。

进一步说，在密码子水平观察分析，所谓本次疫情的病源即蝙蝠RaTG13的病毒基因序列，由于它过分完美而不可能是自然病源而是个人工嵌合体。譬如，在密码子水平做S-基因比对，结果如下：
 

S-Gene: Codon-Leveled Similarities to NC-045512
	WIV1	RaTG13	Bat-2012	Bat-2014
Length by Codon	1260	1256	1269	1132
Matching Score	78	693	66	94
Matching Ratio	0.0619	0.5518	0.052	0.083

对比对象是国际通用的案例、即编号NC_045512的武汉病号样本。表格中：

：：WIV1为武汉病毒所一号的人工嵌合体新冠病毒，其匹配得分为78，可直接传人。
：：RaTG13为所谓病源的蝙蝠样本，其匹配得分为693；不直接传人。
：：Bat-2012和Bat-2014为2012年和2014年采自云南的蝙蝠样本，其匹配得分为66和94。

注：若蝙蝠RaTG13样本真的来自自然界，那么，它的匹配程度应该与同一地点和前后不过一年的两个自然蝙蝠样本的匹配程度大致相当、甚至高达100或120左右也不是问题。可是，它却具有高达693的匹配得分，是两个自然蝙蝠的七倍或高出六倍之多。在自然界相同地方和前后不过一年左右的时间里，那个蝙蝠RaTG13居然能发生如此大规模的和高度精准的基因突变而与大约七年后的武汉病号样本超高度相似，这是不可能发生的故事。然而，在实验室人工合成条件下（譬如基因编辑），那是一个星期左右就可做到的。可说，在单个基因或蛋白的水平做比对分析，或许可以糊弄人；而在密码子水平观察分析，所谓本次疫情病源来自蝙蝠RaTG13的真相就暴露了：蝙蝠RaTG13的基因序列实物若确实存在，那么，它不是来自自然蝙蝠、而是来自实验室人工合成。


再进一步说，陈薇他们的疫苗专利说，在密码子水平或框架之下，他们提高了基因C和G的数量并使之尽量布局均衡，以此达到促使稳定表达的程度。这是个很有独特新颖的思路。简单用图表说：
 

S-Gene Global Codons: Freq & Distribution (raw data: NIH GenBank, WIPO)
	NC_045512			CW1			CW2			Mut-Ref			Mut-Alt
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	477	392	0	419	397	56	389	394	344	1345	1204	1128	1314	1184	1261
C	245	234	829	265	281	685	210	315	209	877	1059	924	974	1380	1032
G	368	275	444	376	240	444	373	199	138	1286	617	651	1481	661	696
T	183	372	0	232	374	107	309	373	590	1269	1897	2074	1008	1552	1788
In Binary-Image Format
	NC_045512			CW1			CW2			Mut-Ref			Mut-Alt
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	1	0	0	1	1	0	1	0	0	1	0	0	0	0	1
C	1	0	1	1	1	1	0	1	1	1	1	0	0	0	0
G	0	1	0	0	0	0	1	1	0	0	1	1	1	1	0
T	1	0	0	0	0	1	1	1	0	1	1	0	0	0	0

表格上半部分，是新冠病毒S－基因的密码子的三个基础匹对基因（BP）的频率。其中，CW1和CW2分别是陈薇新冠疫苗及其使用的病毒样本；Mut-Ref和Mut-Alt为美国卫生部颁布和截止于2021年02月20日的全球范围的新冠病毒突变的统计，分别表示突变源（Mut-Ref）和突变结果（Mut-Alt）。表格的下半部分，是将上述频率转换为八卦二进制镜像（0和1彼此镜像），反映的是密码子三个基础基因的频率布局及其镜像状态：出现镜像者（蓝绿色）为病毒突变趋向稳定，反之趋向更多变异。

上述统计说明，陈薇疫苗确实做到了增加CG基因数量的同时能均衡分布。譬如，基因CG频率合计高达80%，同时，AT和CG保持了原本的彼此匹对的镜像状态（A的110与T的001彼此镜像、C的111和G的000彼此镜像；同时，第一、第二和第三个基础匹对分别为ACGT的1100、1100和0101）。

关于CG基因表达频率的提高和均衡布局可发挥使得疫苗效益和病毒变异能趋向稳定而达到足够程度的减少或降低病毒危害及其伤亡（详见陈薇疫苗专利及论文）的道理，涉及到【基因信息】和【隐性密码子】的故事。大致情节：

早在1960年代，国际学界就指出：基因密码子与中国古代八卦的二进制排列布局几乎完全一样，且每个显性密码子含有未知数量的隐性密码子；这就决定了密码子的一个基因变异、就可能导致整个密码子网络乃至整个基因组网络发生信息量和能量的巨大变异。2017年，美国国家标准局发布的科研通讯说明，经过多年科研实验，国际学界证实了【隐性密码子】及其【基因信息】的近乎核弹威力的功能的存在，且确认64个显性密码子中、至少有47个含有【起始密码子】的隐性密码子功能，以至于部门科学家说是【所有密码子都可含有有起始密码子的功能】。

这就解释了为啥本次疫情中的新冠病毒突变，显性密码子的起始密码子被消除了、可新冠病毒不但没停止作业、反而加剧了它的传播力和危害程度。举例说明。下面是全球著名的、新冠病毒在英国发生的B.1.1.7.的S-基因突变前后的状态（原始数据来自英国官方网站）：
 

UK B.1.1.7. S-Gene Mutation: Hidden and Mirror Values
mutations		BC	Hidden Codons						BC	Hidden Codon Values
			I	II	III	IV	V	VI		I	II	III	IV	V	VI	sum	Alt-Ref
N501Y	Ref	AAC	AAA	CCC	CCC	CCC	CCC	CCC	2	1	22	22	22	22	22	113	110
	Alt	TAC	TCG	TGA	AGT	CTC	AGG	ACT	50	55	57	12	30	11	8	223
A570D	Ref	GCC	TGA	TGA	AGT	CTC	AGG	ACT	38	57	57	12	30	11	8	213	54
	Alt	GAC	GTC	TGA	CTG	ACT	GAC	TGA	34	46	57	31	8	34	57	267
P681H	Ref	CCC	ATG	TAC	TGC	AAC	GTC	ATG	22	15	50	58	2	46	15	208	-17
	Alt	CAC	CGT	ATG	CAT	GCA	TGC	ATG	18	28	15	20	37	58	15	191
T761I	Ref	ACC	CCC	CCC	AAA	ATT	TTG	GGG	6	22	22	1	16	63	43	173	71
	Alt	ATC	TTT	CCC	GGG	GAA	AAT	TTT	14	64	22	43	33	4	64	244
S982A	Ref	AGC	GGG	CCC	TTT	TGG	GGA	AAA	10	43	22	64	59	41	1	240	-27
	Alt	GCC	TGA	TGA	AGT	CTC	AGG	ACT	38	57	57	12	30	11	8	213
D1118H	Ref	GAC	GTC	TGA	CTG	ACT	GAC	TGA	34	46	57	31	8	34	57	267	-76
	Alt	CAC	CGT	ATG	CAT	GCA	TGC	ATG	18	28	15	20	37	58	15	191

其中，BC表示密码子三个基础基因组成的显性密码子，Ref和Alt分别表示突变前后的密码子；罗马数字I到VI表示每个显性密码子所含有的六个隐性密码子。阿拉伯数字表示每个密码子的能量强弱编码。

注：就其突变A570D来说，那是C>A的突变。按显性密码子来说，那应该是能量减弱；可是，因隐性密码子的组合作用，该突变后的能量不但没减少、反而增加了54个单位。即：该显性密码子突变的表象是减弱病毒传播力和危害力，而实际上是增强。

注：就其突变D1118H来说，是G>C的突变，显性和隐性的密码子的作用使其能量显著减弱了76个单位。然而，隐性密码子组合、增加了两个起始密码子的能量功能，即实际作用是增强了病毒的活跃程度。那当然，病毒不但没停止作用、反而变得更活跃而导致更严重的传播危害的威胁了。

就整体而言，该S-基因的突变，使得病毒的S-基因整体能量增强了大约115个单位、且活跃程度几乎翻番增强，因而导致该病毒具有了更强的传播力。英国当局对B.1.1.7.的突变出现而感到很大震动、不得不强化的防疫措施，是有道理根据的，并不是仅以病毒突变的表象而做出的决策。


说了这么多，陈薇疫苗是否或能否覆盖这类突变呢？

先看看统计说明：美国卫生部的病毒突变数据库说明，本次疫情病毒突变中，密码子的第三个基础匹对的C><T变异频率最高。如此，在密码子的第三个基础匹对、增加CG基因的数量并利用其信息镜像功能来应对均衡那个变异、就是个必然选择且有前瞻性的设计了。而陈薇疫苗正是如此做的。因此，陈薇有足够的学术底气来说明他们的疫苗可以覆盖所有已知突变，且可根据病毒突变情况来更新现有疫苗版本。

军中无戏言。军医陈薇的那说法，不是戏言或吹牛、而是个很实在的严酷真相的披露：疫苗能覆盖所有已知突变，似乎是个【好消息】；然而，其背后的真实意义是说明病毒突变远没结束、其传播力和危害力远没减低到人类健康可以容忍的程度，即实际上陈薇为大伙说明的是个很坏的【坏消息】；同时，她鼓励大家积极乐观地对待严酷现实、很务实地来争取克服病毒未知突变而带来的各种医学难题。

具体些说吧。下面是陈薇疫苗和全球出名的英国B.1.1.7.病毒S-基因突变的密码子频率布局比对：
 

S-Gene Codon Frequencies: Chen Wei Vaccine pk UK B.1.1.7. Mutation
	CW-01			CW-02			UK-Ref			UK-Alt
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	419	397	56	389	394	344	30	17	18	25	24	16
C	265	281	685	210	315	209	20	25	38	21	17	30
G	376	240	444	373	199	138	18	29	19	22	24	18
T	232	374	107	309	373	590	23	20	16	23	26	27
In Percent Format (% of total of global codon frequencies)
	CW-01			CW-02			Ref			Alt
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	0.324	0.307	0.043	0.304	0.308	0.269	0.33	0.187	0.198	0.275	0.264	0.176
C	0.205	0.217	0.53	0.164	0.246	0.163	0.22	0.275	0.418	0.231	0.187	0.33
G	0.291	0.186	0.344	0.291	0.155	0.108	0.198	0.319	0.209	0.242	0.264	0.198
T	0.18	0.289	0.083	0.241	0.291	0.461	0.253	0.22	0.176	0.253	0.286	0.297
in Binary-Image Format
	CW-01			CW-02			Ref			Alt
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	1	1	0	1	0	0	0	1	0	1	0	0
C	1	1	1	0	1	1	0	1	0	1	1	0
G	0	0	0	1	1	0	0	1	1	0	0	0
T	0	0	1	1	1	0	1	0	0	1	0	1

如前，CW-01和CW-02分别表示陈薇疫苗和参照病毒、Ref和Alt分别表示发生在英国的B.1.1.7.的新冠病毒突变前后的密码子频率布局。蓝色和绿色表示频率布局彼此镜像，黄色表示频率布局类同。

可以看到，病毒突变前的密码子频率布局状态与陈薇开发疫苗使用的病毒原始样本的频率布局大致相同、也跟前述武汉病号样本的大致相同，但还是有变异区别。发生在英国的突变后，它的频率布局出现【无序】状态（没有镜像同时也没有类同的频率布局）。

这说明两个严酷的事实：一个，就一年多前的情况而言，陈薇声称其疫苗可覆盖所有已知突变，并非戏言夸张。另一个，陈薇疫苗是否可以覆盖当今一年多之后的突变后的状态、则还是个未知数。根据其密码子频率布局的二进制镜像的设计和思路看，陈薇疫苗覆盖突变后的状态的50%（相当于但不等于世卫组织的疫苗入栏最低要求比例）或更高比例，应该是可以做到的。当然，这还是需要陈薇考虑更新版本。

不管怎样吧，陈薇他们不是用流行的单个基因或单个蛋白比对的方法搞病毒突变分析和疫苗开发，而是用密码子水平的方法且取得国际学界的认同甚至赞赏，这足以说明陈薇具有挑战【主流科学家】的勇气和底气。还有，陈薇没说他们的疫苗设计考虑到了隐性密码子的存在和功能、其专利和论文说明也是只字未提八卦二进制镜像，可是，陈薇他们的疫苗设计全都做到了且做得很出色。－－这也许就是爱因斯坦访问中国时候说的感想故事：中国没有西方的逻辑之类，可他们全都做出来了。

简言之，通过阅读学习陈薇疫苗的专利、论文和讲话说明等资料，我看到，她说的是实话、做的是实事，且她的科研优秀程度大大超过她的所言描述。陈薇是位令我感到钦佩和名副其实的科学家。


【一些担忧】

导致本次疫情规模爆发传播有三个成因：病毒（材料）、受体ACE2（对象）、基因编辑（手段），缺一而本次疫情难以发生。到目前，防疫抗疫注意力在病毒而几乎忽略了其它两个成因。

2020年04月，美国卫生部发表了本次疫情爆发前后的全球人类受体基因组ACE2变异统计，这里摘录学刊等说的来自病号案例最多的染色体样本数据：



可看到，不管是世界哪个地区和哪个人群，受体基因组的CG最为活跃。这也可说明，陈薇疫苗采用CG基因数量布局来达到预期目的、是有事实根据和有科技道理的。

该统计说明，东亚人口的受体表达频率全球最高。而东亚绝大部分人口是中国人口，即中国人口的受体基因组表达频率是全球最高的。可说，本次疫情首先在中国爆发，并非偶然，而是有病毒和受体的互动和早期较高程度的适应性的医学物质条件的。

欧美学界调研说明，基因编辑脱靶中，CT突变比例最高。中国农业界论文说明，他们搞基因编辑育种的主要目标是【一枪多靶】、其中CT突变是个主要成就；而在中国大陆，基因编辑食品作物以常规育种名义全国铺开上市已经多年。包括美国国家科学院在内的欧美官方学界多次说明，基因编辑的危害风险主要有三个方面：工具残留（譬如蛋白CASx）、随机脱靶和基因驱动。美国及其北约盟国的安全部门则是把基因编辑列入跟核弹一样（甚至超过核弹）的大规模杀伤武器的国家战略安全威胁的列单（此前，联合国已经有国际协议，阐明了同样立场。其实，本次疫情就是关于该立场成立的最好证明。）。

这就难以避免地想到：2003年非典疫情之后，中国人口的受体表达频率有所提高、但与欧美非洲人口的相差不是很大。如此，为啥本次疫情前，中国人口的受体表达频率发生了显著提高？这跟基因编辑食品泛滥及其含有的工具残留和脱靶作用就毫无关系吗？在中国，基因编辑婴儿都诞生了，其它基因编辑作物及其对人体发生改变受体基因的作用、那还不就是【小菜一碟】？

由此而来的担忧问题：陈薇疫苗采用了基因编辑手段，如此，疫苗中是否含有工具残留？若清理了，专利和论文等却没有明确说明。若有，那就可能发生【顾此失彼】：克服了新冠病毒疫情困难，同时播下了基因编辑工具残留危害的种子，且因大规模接种疫苗而使得那个危害风险也是超大规模的。而到目前和可见将来，人类还不具备解决基因编辑工具残留等导致的基因突变问题的科技手段。就是说，一旦那些基因编辑工具残留等导致大规模的中国人口基因变异的疫情或其它人口安全问题发生、同时基因驱动导致中国人口的第二代第三代乃至更多后代都有同样问题了，那么，中国能做的事情就是束手待毙。

前不久看报道说：国家纳米中心与陈薇院士团队合作开发疫苗新型载体。几乎并行，中国农业口一些院士已公开张扬说要上马纳米基因育种。那意味着比基因编辑更严重的危害风险即将开始发挥作用。

基因编辑比转基因的危害风险更大更隐蔽，但它们有个共同点：可通过基因测序比对来发现它们的存在和作用。而纳米基因手段的危害风险及其隐蔽性大大超过转基因和基因编辑，一个突出点：它不改变甚至就不接触对象体内的基因，其载体和载物难以用基因检测发现，现有常规检测手段更是无能为力；要发现，就必须使用纳米手段；然而，目前，纳米技术的检测比对手段远远落后于开发手段。基因作业是大分子水平的作业，而纳米基因是原子水平的作业。因而，比方说，发现转基因是大海捞针，发现基因编辑是在整个地球找一粒芝麻，而纳米基因则是在太阳系发现一只蚂蚁。

纳米基因的载体，大白话说，大体就是【巴基球】：碳原子不同排列可使得载体具有不同的物理化学性能。譬如，可以是不导电的木头，可以是导电效益超过金属的导体，还可以是削铁如泥的金刚石。

插图：巴基球到处存在，有自然的、也有人工的。


巴基球载体可以自行发挥储存或掩藏载物和发射载物的功能，也可以由外部人工控制其功能。譬如，把具有特别功能的巴基球载物注入某人体内，只有在特定条件下才发挥功能。于是，平时啥也没有；而到了需要的时候，操作者就可通过辐射、温度、光能或声能等等预设手段启动巴基球载体而发挥功能，使得该人或是治病、或是患病，或是突然成为【残废人】当即死亡、或是成为【超人】而当即发疯。

如前说，基因作业有隐性密码子和镜像作用、因而一个基因变化就可发挥类似核弹爆炸一般的规模作用，而巴基球的隐性镜像作用大大超过基因作业。毫不夸张地比方说，若是有100万人接种了纳米疫苗（或吞食了含有纳米载体的纳米基因食品），那么，那100万人的性命和脑力体力以及生育等等就全由纳米疫苗开发者（或纳米基因作物开发者）来指挥控制了。这不是耸人听闻，而是美国等发达国家科技智囊和安全部门早已阐明的国家安全战略威胁之一，且已经透露了指控中国方面试图利用纳米基因制造【超级战士】来实现全球争霸战略的意见。

至于纳米载体可携带、掩藏、发射和调控的载体，美国国家标准局发布的通讯说，加州等学府的科研说明，那几乎可以是任何东西，大者可以是一组基因或蛋白，小者可以是几个原子，甚至可以只是特设能量而不是物体。

那带来的难题是：血清检测知道目标是血清，基因检测知道目标是基因，而纳米载体的载物可以是任何东西、事前不知载体是啥的检测就是【无的放矢】。若载物是特设能量，那么，即便事前知道、那类以物体为目标的检测也只能是毫无用武之地。而极其微弱的载体能量爆发，可以通过共振作用而发挥成千上万倍的能量作用，譬如可以当即把一个人炸得粉碎、甚至可以顿时摧毁一座钢筋水泥的高楼大厦。

这也不是耸人听闻，而是美国农业口已经观察到的事实：使用纳米材料，哪怕只是一点点，也可对大面积的农田造成灾难性的土质水质的严重破坏。正因为如此，美国早就有了纳米育种技术，却至今没有投入商业化应用开发。与此同时，美国当局知道当前和可见未来还处于对纳米基因产品的检测还是无能为力的状态，就责成美国国防部高级科技部门搞了个【返古】项目：不是人定胜天、而是天必胜人，就让自然野草与生态的互动来说明农田农作物遭到了什么纳米基因的攻击吧。通过野草观察生态，这是远古时代就有的科技了，如今发挥新作用了。

说了许多，为的是支持一个问题的提出有意义：至今，生物工程技术发展有个特点，即新兴技术可以解决原有流行技术的问题，却难以解决自身问题。譬如，基因编辑可以解决转基因的成分残留问题，却难以解决自身的残留问题及其携带的新问题。同样，纳米基因食品作物和药品作物，或许可以解决基因编辑的残留问题，却还没证实可以解决自身的残留以及携带的新问题。在这种情况下，如何保证纳米基因工程技术开发的疫苗是安全的、譬如可以防治【顾此失彼】的危害风险发生？


【冒昧建议】

长话短说，陈薇团队和中科院“一拍即合”的纳米疫苗充满了未知隐患。在中国大陆，拍拍脑袋就上马的项目决策，几十年没变。既然如此，那就搞个不做注入人体任何药品的【纳米治毒】吧。

先举例。看资料说，人类和兔子有个同类病毒，Papillomavirus。其蛋白结构功能一样、且巴基球的五边形数量一样、都是72个；可是，兔子的那个病毒于兔子没事却伤害人类健康，反之，人类的那个病毒于人无恙却伤害兔子健康。咋回事呢？科学家们发现，关键是密码子的镜像作用。相关数据如下：
 

Codon Freq. & Distributtion: Human and Rabit Papillomavirus (raw data: NIH GenBank)
	Human			Rabit					Human			Rabit
	1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd			1st	2nd	3rd	1st	2nd	3rd
A	804	794	785	742	811	702		A	0	0	1	0	1	0
C	408	409	441	610	560	556		C	0	1	1	0	0	0
G	462	512	512	638	562	731		G	0	0	0	0	0	1
T	766	725	702	633	690	634		T	0	1	0	1	0	0

通过二进制镜像方法可以看到，两者的AG、CG和TA的布局相同但布局位置相反，而CT则彼此镜像且布局位置也是相反。如此，同类功能病毒的能量大小和方向不同，自然，作用就不同了。

这个案例或许带来一个启示：既然纳米管巴基球可以调控密码子能量，且每个显性密码子含有六个隐性密码子、且隐性密码子组合作用决定显性密码子能量大小和方向，那么，使用某种手段作用于病毒的巴基球而使之调控病毒密码子能量，改变该病毒侵犯人类健康的基因组的能量大小或方向，不就可以达到抗疫防疫和保护人类健康、同时不必在人体内注射含有隐患的药品了吗？

具体些说，有个图示：六个隐性密码子可用八面体表达。图中，I和VI分别表示第一和第六个隐性密码子，II到V分别表示其它四个隐性密码子。它们的组合作用，决定了显性密码子（BC，基础密码子）在该八面体能量场中的位置，即决定了该显性密码子的能量大小和方向。假设图中显性密码子位置为功能最强的位置（左图）。




通过某种现有科技手段（譬如电磁、温度、红外线或轻度辐射，等等），调整病毒巴基球功能，使之把病毒的六个隐性密码子做个平面旋转（II到V组成的平面）、或使得纵坐标方向颠倒，如此，就可以使得显性密码子在该八面体能量场的位置改变到镜像位置，譬如改到功能最弱甚至不发挥功能的位置（右图的BC）。

如此一来，病毒的蛋白结构和巴基球五边形数量等指标都没改变，但因基因能量大小方向改变而减小或失去了传播力或破坏力，就如同人类和兔子的病毒同类但作用不同的道理一样。用这种方法，就不必在人体里注射含有严重隐患的疫苗等药品了。

在中国古代八卦二进制系统里，该作业方式称为从【水火不容】到【离坎易位】，即从【先天八卦】到【后天八卦】的演变。中国两千多年的和全国人口的大规模医学实践证明，这种能量场方法应用于诊断、针灸、气功、按摩和入药等等治病防病作业、都是非常有效的。

半个世纪前，国际学界就发现基因密码子排列和八卦排列完全一致。1980年代，学界就发现了巴基球及其结构功能改变的事实和相关手段，为当今纳米管技术奠定了基础。到2017年，学界确认每个显性密码子都含有隐性密码子（譬如含有起始密码子功能）、且确定了与基因表达最强的16个密码子含有隐性密码子及其镜像作用。

把中国古代科技和西方现代科技结合，做个【纳米治毒】，应该是可能可行的吧。这对科技创新也是个新挑战。且不说前述科技内容，仅就规模来说，对超大计算机及其算法就是个新挑战。

譬如，上图显示，每个显性密码子的六个隐性密码子中，有两个极点（I和VI）位点可能、有四个平面位点可能，合计每个显性密码子能量大小方向有8个不同可能；如此，两个显性密码子组合的能量大小方向就有8*8=64个不同可能。就16个基因表达最强显性密码子来说，就有8^16=281,474,976,710,656个不同可能。这是个足够大规模的数字。即：仅做简单的相关可能性模拟实验，就需要超大计算机和超级算法才能应付。然而，到目前，病毒基因观察分析作业主要集中于单个基因和单个蛋白的比对分析，一个或一组个人计算机就能对付了。显然，搞【纳米治毒】，对现代科技是个新挑战，也是中国古代八卦医学方法理论再放光芒之际。

陈薇已经有了两次获得应对全球性疫情的、国际学界公认赞赏的密码子水平的病毒及防疫手段的科研成绩（一次是埃博拉疫情，再一次是当前的新冠疫情）。中国的纳米技术和计算机技术已经相当成熟。还有，八卦二进制镜像方法理论在中国已经有了两千多年的超大规模医学实践的成功经验。把这些组合，我相信，陈薇可以在【纳米治毒】方面取得更好更新的科研成就。

下面，是美国国家标准局介绍的已确认含有隐性密码子及其镜像作用、且对应基因表达最强的16个密码子的显性密码子，可借鉴参考：




参考阅读：

再说来自陈薇疫苗专利的信息。2021-04-09。
https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210409-patent-message
https://zhiyanleback.blogspot.com/p/again-messages-from-vaccine-patent-2021.html

新冠病毒专利的信息。2021-03-15。
https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210315-patent-message 
Message from PLA Vaccine Patent. 2021-03-15.
https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210315-patent-message-en

用八卦二进制镜像观察新冠病毒突变。2021-02-28 / 2021-03-07更新。
中文版：https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210228-bbinary-cn 
英文版：https://sites.google.com/site/zhiyanleback/2021-1/z20210228-bbinary-en

二进制全镜像的基因密码表。2019-04-16。
中文版：https://sites.google.com/site/zhiyanpage2/2019/new-issues/zy9417-tbm-cn 
英文版：https://sites.google.com/site/zhiyanpage2/2019/new-issues/zy9417-tbm-eng 


附录：蝙蝠RaTG13样本太完美而不可能来自自然。



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